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网上法治超市常见中药饮片真伪及易混品辨别

admin3个月前 (12-12)皮肤科8

你知道《药品管理法》对于假劣药是如何认定的吗

▶法律速递

《药品管理法》的制定与施行旨在加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康。在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,均要遵守《药品管理法》的规定。《药品管理法》第九十八条对假劣药的认定作出了明文规定:

一是有下列情形之一的,为假药:

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

(三)变质的药品;

(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

二是有下列情形之一的,为劣药:

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;

(二)被污染的药品;

(三)未标明或者更改有效期的药品;

(四)未注明或者更改产品批号的药品;

(五)超过有效期的药品;

(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

(七)其他不符合药品标准的药品。

中药是中华民族的瑰宝,作为药品的一类与我们日常生活和健康安全息息相关中药饮片的真假又该如何辨别呢。

在中药饮片市场上,部分中药饮片品种容易混淆、品质参差不齐,不良企业生产、销售假劣中药饮片的行为时有发生,其中以制售性状不符合药品标准的中药饮片最为常见,以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的行为影响最为恶劣,严重者甚至危及生命安全。

根据《药品管理法》第一百一十六条至一百一十八条的规定,生产、销售假药、劣药的,最低可处十万元以上五十万元以下的罚款,最高可按涉案药品的三十倍货值金额进行罚款,情节严重的,吊销相关许可证并处罚到人。同时,涉嫌构成犯罪的,还应当移送公安机关,依法追究有关人员的刑事责任。

下面我们就来看看几种常见中药饮片的真伪及易混品

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