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每日一药(6):“685”基药之阿莫西林

admin4个月前 (12-12)皮肤科7

简介

阿莫西林是一种最常用的半合成广谱青霉素类抗菌药。因口服吸收度良好,阿莫西林目前广泛的以口服制剂(如片剂、胶囊剂、颗粒剂等)的形式用于临床敏感菌所致感染的治疗,常见规格有0.125g及0.25g两种。

适应症与用法用量

作为广谱青霉素,阿莫西林与氨苄西林类似,对多种感染疗效显著,主要如下:

1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎等上呼吸道感染及肺炎等下呼吸道感染;

2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌等所致泌尿生殖系统感染;

3.溶血链球菌、葡萄球菌、大肠埃希菌等所致皮肤系统感染;

4.与其他药物联合用于幽门螺旋杆菌的根除。

在用法用量上,

口服:成人及体重超过40公斤的儿童每次1~2粒(0.25~0.5g),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(16粒);

体重小于40公斤的儿童按体重20~40mg/kg/日, 分2~3次服用;三个月以下婴儿30mg/kg/日,分次服用,每12小时1次;

肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g。

奈瑟氏淋球菌尿道炎可单次口服本品3g.

作用机制与药代动力学

阿莫西林作为青霉素类抗菌药,其主要作用靶点为细菌细胞壁,通过影响细菌细胞壁的合成而产生杀菌效果。

如前所述,阿莫西林口服后吸收良好,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收影响不显著。阿莫西林在多数组织和体液中分布良好,血清除半衰期为1~1.3小时。服药后约24%~33%的给药量在肝脏代谢,6小时内45%~68%给药量以原形药自尿中排出。

不良反应及用药注意

阿莫西林由于口服剂型应用较为便利,许多患者会在感染过程中自行应用,此种行为无疑有着较高的危险性,因为阿莫西林依旧存在青霉素类药物的过敏现象。因而,在实际应用过程中,应注意患者是否存在青霉素类药物的过敏史,对青霉素过敏的患者,严禁使用阿莫西林。阿莫西林在长期应用过程中也可能会导致二重感染的发生,因而长期应用时应加强监测。此外,在梅毒等疾病的治疗中,由于阿莫西林会使得梅毒螺旋体大量死亡,赫氏反应的发生几率会增加。

与其他青霉素类药物不同,阿莫西林的口服剂型优势使其可以大大避免与其他药物的配伍反应。但在应用过程中,阿莫西林依然与一些药物会存在药物相互作用,如丙磺舒会抑制阿莫西林的代谢,阿莫西林会降低避孕药的疗效、增加甲氨蝶呤的毒性等。

药品安全无小事,药品使用应在保证药物安全性的基础上,充分发挥其有效性,保证用药合理。

基药阿莫西林抗菌药

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