口服西地那非,餐前服用和餐后服用,有何区别吗?哪个药效更好
老张最近跟很久不见的老朋友相聚,两人高兴之余还喝了点酒,酒劲上头老张说起心中的烦闷。老张今年刚五十过半,本来觉得身体还不错,但最近一年房事上明显感觉力不从心。正常勃起都有些困难,跟年轻时候一个天上一个地下,都快成心病了。
朋友听罢劝说他尽早到医院进行专业的检查,老张做了几天心理建设,才决定来医院治疗。询问用药史时,老张说自己买过西地那非进行治疗,但感觉药效时好时不好,对药物失去了信心,后来就没再用药。

进一步询问后发现,老张一般在准备进行房事前服药,服药后有时半小时就起效了,有时一小时都没动静,导致老张经常把不准药物的起效时间。
随后结合身体检查、基础检查等检查结果,判断老张属于勃起功能障碍。考虑到老张往期服用西地那非时,疾病症状有些缓解,出现药效波动也由于服药不规范导致。同时也未出现明显的不良反应,于是先建议老张使用西地那非进行治疗。
老张对使用西地那非仍有些顾虑,为了让他更加了解这个药物,医生详细的跟他介绍了西地那非是什么,以及如何规范服用?什么时间服用?

一、西地那非是什么?主要用于什么疾病?
西地那非又称普多芬,因其商品名为Viagra,在中国也俗称为伟哥。
西地那非最初是由美国辉瑞制药公司研发,计划用于治疗心血管疾病的临床药物。但在临床实验的过程中,研究者发现西地那非对心血管疾病的治疗效果不佳,同时受试者服用西地那非后,性生活质量明显改善。
后续西地那非功更改了治疗方向,并成为美国首次上市的第一个口服治疗男性勃起功能障碍的药物,也就是我们熟悉的伟哥。

有些人可能就问了,西地那非本来是治疗心血管疾病的药物,怎么还能改善勃起功能障碍呢?
其实西地那非是5-磷酸二酯酶抑制剂,具有释放人体内一氧化碳,舒张平滑肌的作用。多项研究表明,人体内的一氧化碳是引起阴茎海绵体松弛和勃起的主要媒介,西地那非的作用机制正好刺激了一氧化碳的释放,使海绵体平滑肌松弛,为动脉血流入打开通道,促使勃起,缓解了男性的生理功能障碍。

另外西地那非在临床上也可用于治疗肺动脉高压。
肺动脉高压是由多种原因引起的,肺部动脉压异常升高的疾病。多表现为呼吸急促、乏力、胸闷胸痛、心悸、头晕等。西地那非能治疗肺动脉高压,与其药理作用密不可分。
临床研究发现,肺动脉高压的患者,血浆与肺组织匀浆中的一氧化碳含量明显升高,伴随着肺动脉平滑肌的异常。西地那非正好可以释放一氧化碳,适当降低血液内一氧化碳的含量,达到舒缓平滑肌、降低血管压力的效果。

临床上就西地那非对肺动脉高压的治疗效果,也有很多研究。
2020年《中国医药指南》发表过这样一篇实验数据,集合了80多位肺动脉高压患者,分为常规治疗组与使用西地那非治疗组,随后经过一段时间的治疗后,对比治疗效果发现,西地那非治疗组治疗总有效率达到95.2%,常规治疗组的总有效率为62.2%。
因此证明,在常规治疗手段的基础上联合使用西地那非,对肺动脉高压的治疗有积极意义。

当然西地那非更多的是用于治疗勃起功能障碍,但口服西地那非有讲究,餐前、餐后药效大不相同!哪个药效才更好?
二、口服西地那非有讲究,餐前、餐后药效大不相同?哪个药效才更好?
对于有着性功能障碍的患者来说,在口服西地那非的时间可能会存在一些困惑。有患者说,口服西地那应该在饭前服用,其药效会更好。而另外一部分患者则表示饭后服用西地那非药效会更好。那么,到底哪种说法更准确一些呢?

其实正常来说,性生活前60分钟服用西地那非比较科学,在餐前或者餐后服用都可以,效果没有明显差别。但需要注意的是,就餐与否对西地那非的起效时间有明显的影响!
在《中国新药与临床杂志》中就有这样的一个课题:高脂饮食对西地那非在健康中国受试者体内药动学的影响。实验中32位男受试者先进行空腹服药,并观察药物反应,等待药物完全代谢后,再进行餐后服药,并对比西地那非的起效时间是否有变化。
研究结果表明,餐前服药的勃起时间约为0.81小时,餐后服药的勃起时间则向后延迟约60分钟。

研究者表示,出现这种情况主要与肠胃对药物的吸收速度有关,空腹时肠胃吸收速度更快,也更快出现药物反应;餐后肠胃堆积了大量待消化的食物,药物与食物一同消化时,肠胃对药物的吸收速度就会变慢,药物起效时间也更慢。
虽然药物起效时间有了明显变化,但对比药物效果却没有明显差距。这也说明无论餐前服药还是餐后服药,都不影响药物治疗效果。
不过,在时间充足的情况下,还是建议餐后服用比较好。虽然肠胃吸收药物速度较慢,但也可以减少药物直接刺激肠胃,避免引起胃痛、恶心等肠胃不适的症状。

西地那非的临床使用非常普遍,但如果像老张一样,有些排斥使用西地那非,还可以使用哪些药物治疗勃起功能障碍呢?
三、除了西地那非,还有哪些药物能治疗勃起功能障碍?
除了西地那非外,临床还有很多可以治疗勃起功能障碍的药物。按照给药方式进行区分,可分为口服用药、注射药物。
1、口服药物
口服药物是治疗勃起功能障碍的首选方案,药物大致分为5-磷酸二酯酶抑制剂(PDE5i)、雄激素补充药物、抗氧化剂等几类。

其中,5-磷酸二酯酶抑制剂是口服药物中的首选方案,常用药物包括了他达拉非、伐地那非、阿伐那非等药物。而且,这几种药物在我国已经获批并取得了使用资格。
从药物的作用机制来看,这些药物都通过抑制阴茎海绵体平滑肌的松弛,促进阴茎血液流动,使海绵体充血,达到勃起目的。
其次对于部分因为雄性激素不足,出现勃起功能障碍的患者,则需要进行雄性激素补充治疗,帮助恢复腺体功能。目前来说,临床常用的口服雄性激素主要为十一酸睾酮胶囊等。

另外,部分部分男性如果患有糖尿病等代谢性疾病,也可能出现功能性障碍表现,此时需要选择一些抗氧化剂进行治疗。
出现代谢性疾病的男性,身体多处于氧化应激状态,导致一氧化碳减少及血管内皮质增加,引起阴茎海绵体平滑肌加剧收缩,出现勃起功能障碍。此时需要通过补充维生素E、左卡尼汀、硫辛酸一类的抗氧化剂,改善体内的氧化应激状态,缓解疾病症状。
抗氧化剂可以与5-磷酸二酯酶抑制剂联合使用,也可以在5-磷酸二酯酶抑制剂使用效果不好时,作为替换药物使用。

2、注射药物
注射药物是治疗勃起功能障碍的二线方案,常在患者经过口服药物治疗无效时使用。注射药物需要向海绵体内注射,常用药物有前列地尔、罂粟碱、酚妥拉明等。
其中前列地尔是唯一获得批准,可单独用于海绵体内注射治疗功能勃起障碍的药物,也是目前最有效的单用药物。罂粟碱单独使用不良反应较大,酚妥拉明单独使用疗效较差,因此需与其他药物同用。
注射药物因为直接接触人体器官,所以起效时间更快,通常20分钟内就会有明显感觉。为了避免药物使用过多损伤身体,初始使用时一般建议使用最低剂量。如果最低剂量注射后无明显反应,则在下次注射时(至少需间隔1天),适当增加剂量。

结语:
西地那非是治疗勃起功能障碍的一线药物,在国外也获准用于治疗肺动脉高压。
经医学临床研究,西地那非餐前与餐后服用,药物起效时间相差比较大。空腹时药物吸收更快,肠胃有食物时药物吸收比较慢,起效也偏慢。
可治疗勃起功能障碍的药物中,口服药物的首选是5-磷酸二酯酶抑制剂;出现性腺功能减退可服用十一酸睾酮胶囊补充雄性激素;若伴随糖尿病等代谢疾病,可服用维生素E、左卡尼汀、硫辛酸一类的抗氧化剂。

另外,海绵体注射给药常用药物有前列地尔、罂粟碱、酚妥拉明等。
参考文献:
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