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药品百科阿奇霉素干混悬剂

admin2天前皮肤科2

阿奇霉素干混悬剂

2022/7/8

该药适应症状

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:

① 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;

② 皮肤和软组织感染;急性中耳炎;

③ 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。

④阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。

⑤阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

性状

本品内容物为白色或类白色混悬型颗粒剂,气芳香,味甜。

用法用量

每日口服药一次,溶于水中,服用前搅拌均匀,可与食物同时服用。

以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:

成人

对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1000mg。

对其他感染的治疗:总剂量1500mg,每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同,仍为1500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。

肾功能不全患者

轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10-80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全者(肾小球滤过率[10ml/min)用药请遵医嘱。

肝功能不全患者

轻中度肝功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。

特殊人群

孕妇和哺乳期妇女

采用最高可使母体中度中毒的剂量浓度进行了动物生殖毒研究。

在这些研究中,没有证据表明阿奇霉素会对胎儿造成损害。然而,尚无在孕妇中进行的样本量足够且良好对照的临床试验。

由于动物生殖试验并不总是能预测人体的反应,故只有在明确需要使用阿奇霉素的情况下才能在妊娠期给药。

尚无本品在母乳中分泌的资料。由于很多药物都可以通过母乳分泌,故只有在医生权衡药物对于婴儿的潜在获益和风险后,才可在哺乳期妇女中使用本品。

儿童

以阿奇霉素治疗儿童的任何感染时,建议其总剂量最高不超过1500mg。

一般情况下,儿童的总剂量为30mg/kg。

01治疗儿童链球菌性咽炎可按不同方案服药。

总剂量为30mg/kg,连续3天给药,每日给药一次,剂量为10mg/kg。

或总剂量仍为30mg/kg,连续5天给药,每日给药一次,第一天10mg/kg,第2至第5天5mg/kg。

作为上述两种服药方案的替代方案,治疗儿童急性中耳炎时可按30mg/kg单剂量顿服。

02儿童链球菌性咽炎

阿奇霉素单剂量10mg/kg或20mg/kg连续服药3天证实有效,然而每日用量不得超过500mg。在比较两种给药方案的临床试验中,两者的临床疗效相似,但20mg/kg/天服药方案的细菌清除能力更强。当然,青霉素仍是常规治疗化脓性链球菌性咽炎的首选药物,包括风湿热的预防。

对体重小于15kg的儿童,服用阿奇霉素的剂量应尽量准确称量。对体重大于等于15kg的儿童,阿奇霉素的服用方法如下表所示。

注:本品每袋含阿奇霉素二水合物104.81mg,相当于阿奇霉素100mg。

老年人

给药方法及剂量同成人。

注意事项

过敏反应

与红霉素和其他大环内酯类一样,罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏性休克反应(罕见致命性)、以及包括Stevens Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症(罕见致命性)

在内的皮肤反应。有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作,需较长时间的观察和治疗。如果发生变态反应,应停用本品并采用适当治疗。医生应了解,在停止对症治疗后变态反应症状可能再次出现。

肝毒性

由于肝脏是阿奇霉素清除的主要途径,故阿奇霉素用于明显肝病患者时应慎重。曾有肝功能异常、肝炎、胆汁淤积性黄疸、肝坏死和肝衰竭的报道,其中某些病例可能导致死亡。如果出现肝炎的体征和症状,应立即停用阿奇霉素。

麦角衍生物

曾有报道接受麦角衍生物治疗的患者同时服用某些大环内酯类抗生素时会发生麦角中毒。

虽然尚无资料表明麦角与阿奇霉素有相互作用,但是由于理论上存在麦角中毒的可能性,所以阿奇霉素与麦角衍生物不宜同时给药。

同其它抗生素制剂一样,应注意观察包括真菌在内的非敏感菌所致的二重感染症状。

难辨梭菌相关性腹泻

几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相关性腹泻(CDAD)的报告,其中包括阿奇霉素,其严重程度可表现为轻度腹泻至致命性肠炎。抗菌药物治疗可引起结肠正常菌群的改变,导致难辨梭菌的过度生长。

难辨梭菌产生的毒素A 和毒素B 与CDAD 的发病有关。高产毒的难辨梭菌导致发病率和死亡率升高,这些感染可能对抗菌药物治疗无效,有可能需要结肠切除。对于所有使用抗生素后出现腹泻的患者,必须考虑到CDAD 的可能。由于曾经有给予抗菌药物治疗超过2 个月后发生CDAD 的报道,因此需仔细询问病史。

在严重肾功能不全的患者(肾小球滤过率<10ml/min)中,阿奇霉素的全身暴露量增加了33%。(参见【药代动力学】)

糖尿病患者需注意:每袋本品含1.94g 蔗糖。由于含有蔗糖成分(每袋本品含1.94g 蔗糖),该药物不适用于果糖不耐受(遗传性果糖不耐受症)、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏的患者。

QT间期延长

有报道,应用其他大环内酯类抗生素包括阿奇霉素可引起心室复极化和QT 间期延长,从而有发生心律失常和尖端扭转型室性心动过速的危险(参见【不良反应】)。因此治疗以下患者时需谨慎:

先天或已知有QT 间期延长的患者;

正在接受其它已知可延长QT 间期的活性物质,如IA 型和III 型抗心律失常药物;抗精神病药物;抗抑郁药物;和氟喹诺酮类药物治疗的患者;

电解质紊乱,尤其是低钾血症和低镁血症的患者;

有临床表现的心动过缓、心律失常或心功能不全的患者;

老年患者:老年患者可能对药物相关的QT 间期影响更为敏感。

无证据提示阿奇霉素对患者驾驶和操作机器的能力产生影响。

不良反应

虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的,但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

患者对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低。在临床试验中观察到下列不良事件:

01血液和淋巴系统异常:临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症,但无资料表明与阿奇霉素有关。

02耳和迷路异常:部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关,通过对这些患者的随访,发现大多数患者的听力可恢复。

03胃肠道异常:恶心,呕吐,腹泻,稀便,腹部不适(疼痛或痉挛),胃肠胀气。

04肝胆系统异常:肝功能异常。

05皮肤和皮下软组织异常[/u]:包括皮疹和血管神经性水肿在内的过敏反应。

上市后,在使用本品过程中报告的其他不良事件包括:

01感染和寄植:念珠菌病和阴道炎。

02血液和淋巴系统异常:血小板减少症。

03免疫系统异常:过敏反应(罕有致死)(参见【注意事项】)。

04代谢和营养异常:厌食。

05精神异常:攻击性反应,神经质,焦虑不安,忧虑。

06神经系统异常:头晕,惊厥(与其他大环内酯类相似),头痛,活动增多,感觉异常,嗜睡,昏厥。

07罕有味觉/嗅觉倒错和/或缺失的报道。但与用药是否相关,尚未明确。

08耳和迷路异常:眩晕。

09心脏异常:心悸和心律失常,包括室性心动过速(和其他大环内酯类一样)均有报道;罕有报道QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。但尚未证实上述不良事件与阿奇霉素有关(参见【注意事项】)。

10血管异常:低血压。

11胃肠道异常:呕吐/腹泻(罕有脱水者),消化不良,便秘,伪膜性肠炎,胰腺炎,及舌变色(罕见)。

12肝胆系统异常:曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁瘀积性黄疸,偶尔引起肝坏死和肝衰竭,但罕有致死者,因果关系尚未确定。

13皮肤和皮下软组织异常:过敏性反应如瘙痒,皮疹,光过敏,水肿,荨麻疹,血管性水肿。罕见的严重皮肤反应如多形性红斑,Stevens-Johnson综合症及中毒性上皮溶解坏死等曾有报道。

14肌肉骨骼和关节组织异常:关节痛。

15肾脏和泌尿系统异常:间质性肾炎及急性衰竭。

16一般异常和输注部位反应:有全身无力报道但尚未证实与本品有关,其他有疲劳和全身不适。

药物过量

药物过量的不良反应与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用,可根据病情给予对症和支持治疗。

药物的相互作用

1.那非那韦稳态时,联合使用单剂阿奇霉素口服,可使阿奇霉素血清浓度升高。虽然与那非那韦合用时无须调整阿奇霉素的剂量,但必须密切监测阿奇霉素已知的不良反应如肝酶异常和听力损害。

2.在一项针对22名健康男性的研究中,为期5天的阿奇霉素治疗随后服用华法林并没有影响凝血酶原时间,尽管如此,自发性上市后报告提示合并使用阿奇霉素可能增强口服抗凝药的作用。患者合并使用阿奇霉素和口服抗凝药物时,应严密监测凝血酶原时间。

3.已针对阿奇霉素及其可能会合用的其他药物之间的相互作用开展了相关研究。按治疗剂量使用时,阿奇霉素对阿托伐他汀、卡马西平、西替立嗪、去羟肌苷、依法韦仑、氟康唑、茚地那韦、咪达唑仑、利福布丁、西地那非、茶碱(静脉和口服给药)、三唑仑、甲氧芐啶/磺胺甲基异噁唑或齐多夫定的药代动力学的影响不大。合用时,依法韦仑或氟康唑对阿奇霉素的药代动力学影响不大。阿奇霉素与上述任何药物合用时,无须调整任一药物的剂量。

4.临床试验中尚未报道过阿奇霉素与以下药物有相互作用。然而迄今未进行专门的研究评价阿奇霉素与这些药物之间潜在的相互作用。但应用其他大环内酯类药物时曾出现这些情况。因此在尚无新的研究数据时,阿奇霉素与以下药物合用时宜对患者进行严密观察。

地高辛:地高辛的血浓度升高。

麦角胺或双氢麦角胺:急性麦角中毒,表现为严重外周血管痉挛和感觉迟钝。

特非那定、环孢霉素、海索比妥和苯妥英浓度升高。

对实验室检查的影响:未见对实验室检查结果有影响的报道。

如何保存?

密封,在干燥处保存。

包装

铝塑袋装,6袋/盒。

有效期

60个月。

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