一次检测,他已成功对抗胰腺癌肝转移3年
就在她被诊断出患有胰腺癌之前,艾女士刚刚庆祝了自己的30岁生日。当她旅行,于2017年4月回到家时,艾女士开始感到不适。她说:我无法消化食物,我的精力消失了。 我一直都很健康和活跃。肯定有问题。
去看各种医生都没有明确的答案。他们认为,也许是食物过敏引起的,还是工作引起的压力。
我感到沮丧和迷失,艾女士回忆道。我不知道该做什么或该去哪里。
意外的胰腺癌诊断
直到一天晚上,难以忍受的疼痛使她进了急诊室。在那里她得到了令人震惊的诊断:4期胰腺癌。而且是一种罕见的亚型,称为腺泡细胞癌,仅影响所有胰腺癌患者的1%。医生说,它具有侵略性,已经扩散到她的肝脏。
艾女士直接预约了肿瘤科医生,讨论她的治疗计划。她回忆说: 我所听到的只是化学疗法,而且我知道我的头发会掉下来。那是有史以来最糟糕的日子。 之后,她进行了七个月的化学治疗。她回忆说:我感到恶心,虚弱,头发也掉光了,还好爱人一直陪在身边。
![](https://p3-sign.toutiaoimg.com/pgc-image/c544c42655fb4bce94030e29bc2dff6c~tplv-tt-origin-web:gif.jpeg?_iz=58558&from=article.pc_detail&lk3s=953192f4&x-expires=1738416433&x-signature=WUOqcNoro2%2BRwd5KfjVBYT8vHa8%3D)
美国肿瘤分析发现基因突变
艾女士的丈夫将肿瘤组织送到美国进行基因检测。艾女士回忆说:我没有抱太大希望,因为那是大海捞针。 但是我可以看到爱人和家人充满希望。我知道我必须尝试。
3周后基因测试表明:RET融合。这一发现意味着她可以停止化学疗法并参加美国的一项临床试验,该试验正在对RET融合诱发的癌症患者进行一种名为LOXO-292的药物测试。
确定肿瘤对治疗的反应的更好方法
每个人的癌症是遗传差异,即使在身体的同一部位开始: 在美国见到试验负责人S博士说,例如,两个患有胰腺癌的人,其肿瘤的遗传特征看起来完全不同。
这些突变可以控制肿瘤对特定治疗的反应方式或反应方式。因此,医生越来越有兴趣分析患者的肿瘤。
临床试验带来希望,没有副作用
自2018年1月开始参加LOXO-292临床试验以来,艾女士说:我逐渐恢复了体力,增重了,头发又开始长了。如今,她的肿瘤缩小了近50%,她不再需要应付化学疗法的副作用。艾女士说:还有很长的路要走,但我在前进的道路上正朝着积极的方向前进。 去年的这个时候,我在一个充满不确定性和未知数的黑暗地方。今天处于部分缓解状态并走上康复之路确实是奇迹。
艾女士说:我追求一切的动力是我的丈夫和家人。艾女士正在写一段回忆录,希望会启发其他人探索所有治疗方案,并且永不放弃。她说:奇迹的确发生了。 尽管可能是大海捞针。
美国基因检测介绍
![](https://p3-sign.toutiaoimg.com/pgc-image/92b5196a236e4d36811b6d6e941fa680~tplv-tt-origin-web:gif.jpeg?_iz=58558&from=article.pc_detail&lk3s=953192f4&x-expires=1738416433&x-signature=02ZXg4ZmL53bURoBmARw6rqXdxk%3D)
Foundation基因检测
Foundation Medicine 是世界知名的癌症基因检测分析公司。Foundation癌症基因检测在美国拥有很高的认证,是美国肿瘤排名前10医院的首选推荐检测(许多出国看病的患者到达美国后也是做Foundation One基因检测),也是癌症患者首选的基因检测和分析机构。
1、检测更多的基因异常
foundation癌症综合基因检测采用新的下一代测序技术,能够发现405种基因异常,而且比传统、标准的检查更加精准。
2、推荐更多的靶向治疗
以肺癌为例,在标准基因组检测阴性的NSCLC中,癌症综合基因检测发现其中65%存在可指导临床诊疗的基因突变。
3、研究验证和明智选择
Foudation One是一个全面的基因组测序分析,严格的分析检验的有效性,已经在知名的杂志《自然生物技术》上发表。2016年的研究数据:
通过Foundation检测,31 %的患者拥有临床相关基因突变,这些突变之前的临床检测没有发现。通过Foundation检测,39%的检测患者发现NCCN指南有靶向药物治疗的相关基因突变。通过Foundation检测,另外有27%的患者拥有基因突变,可以参加新药某些靶向治疗临床实验。4、Foundation基因检测与其他基因检测的差异
一次检测,为患者提供准确的基因检测分析,全面的靶向药物信息,准确患者病情的临床试验汇总。
避免无效基因检测全美公认、避免错误基因检测避免遗漏重要靶向药物信息避免遗漏重要临床实验信息5、一步委托、患者无需自行取切片
患者授权后,爱诺美康帮助患者复印病理报告;并在医院代取病理切片(6-8微米厚的未染色组织切片15-20张),无需患者跑医院(目前限北京、上海、广州、深圳、成都医院);
收到资料及组织切片后,15~20个工作日出具检测报告; 代取切片的医院收费单据一并提供。